Kræftterapi kan være for målrettet

Kræftterapi kan være for målrettet

Nanokapsler skal give mere effektiv og skånsom kræftbehandling (Kan 2019).

Anonim

Forskere har identificeret to nye kræftgener, der er forbundet med udviklingen af ​​et sjældent, stærkt aggressivt blodkar. Disse gener kan nu fungere som markører for fremtidige behandlinger og forklare, hvorfor snævert målrettede terapier, der er rettet mod blot et mål, fejler.

Angiosarcoma er en sjælden kræft i blodkar. Det forekommer enten spontant eller kan forekomme efter strålebehandling. Selv om det er ret sjældent, med ca. 100 personer diagnosticeret med kræften i Storbritannien hvert år, er overlevelsesresultaterne for kræften fattigere end mange andre kræftformer.

Forskere har tidligere udviklet lægemidler mod angiosarcoma, der er målrettet mod specifikke cellulære veje involveret i dannelsen af ​​blodkar. Imidlertid har disse lægemidler haft ringe eller ingen succes.

I denne undersøgelse fandt teamet, at 40 procent af angiosarcomerne bærer mutationer i gener, der styrer blodkarvækst, herunder to nye cancergener, PTPRB og PLCG1.

"Fordi denne kræft ikke reagerer godt på traditionel kemoterapi og strålebehandling, giver det mening at udvikle lægemidler, der målretter veje, der styrer dannelse af blodkar, " siger Dr. Peter Campbell, medforfatter forfatter fra Wellcome Trust Sanger Institute "Vi fandt to nye kræftgener, der styrer dannelse af blodkar, der er muteret i denne kræft, og som kunne være målrettet mod behandling af denne stærkt aggressive kræft. "

I nogle patienter fandt teamet imidlertid flere mutationer i den vej, der styrer blodkarvæksten. Disse multiple mutationer kan gøre stoffer udviklet til et enkelt mål ineffektivt hos nogle patienter. Denne undersøgelse understreger behovet for at tage hensyn til de virkninger, som flere samarbejdende mutationer kan have, når man designer målrettede behandlinger for patienter.

"Dette indikerer, at vi måske skal tænke mere bredt for at finde en passende behandling, " tilføjer Dr. Campbell.

"Denne undersøgelse fremhæver virkelig den magt, at et begrænset antal prøver kan påvirke den kliniske og biologiske forståelse af en sjælden sygdom, i dette tilfælde angiosarcoma, " siger professor Adrian Harris, medforfatter forfatter fra Oxford University. "Ikke alene ændrer vores undersøgelse den måde, hvorpå mennesker ser biologien af ​​denne tumor, den fungerer som en vejledning til fremtidige lægemiddelforsøg hos angiosarcompasienter."

Fordi så få mennesker er påvirket af angiosarcoma, kan kliniske forsøg være meget vanskelige at udføre. Med denne nye information skal forskere nu afgøre, om eksisterende stoffer kan være effektive mod denne skadelige kræft.

"Det er meget vigtigt, at vi fortsætter med at studere sjældne kræftformer som angiosarcomer", siger dr. Sam Behjati, første forfatter fra Wellcome Trust Sanger Institute. "Dette vil ikke kun hjælpe de mange patienter med disse kræftformer og forbedre behandlingsstrategierne, men det hjælper os med at forstå det fulde landskab af kræftfremkaldende mutationer og den underliggende biologi."